BRUXELLES, 27 Janvier (KUNA) -- L'Agence européenne des médicaments (AEM) a accordé, jeudi, une autorisation de mise sur le marché (AMM) conditionnelle au Paxlovid, traitement oral de la Covid-19 développé par le groupe américain Pfizer.
L'agence a expliqué, dans un communiqué, que Paxlovid est le premier médicament antiviral pris par voie orale autorisé au sein de l'Union européenne pour traiter les adultes exposés à un risque de forme grave de la Covid-19.
Elle a ajouté que, sur la base des résultats montrés par les tests du nouveau médicament sur des patients infectés par le virus, la prise de Paxlovid a entraîné une diminution significative des cas d'infection nécessitant une hospitalisation ou des décès chez les patients. (Fin)(N.Kh.)(L.A.)